продукты

1. Нехватка наборов для обнаружения нуклеиновых кислот станет глобальной проблемой.

2. Китайские предприятия IVD имеют возможность выезжать за границу и конкурировать с предприятиями мирового класса.

3, для хаоса реагентов тестирования рынка, официальное действие по регулированию наркотиков!

Многие предприятия IVD получили первую партию зарубежных сертификатов на свои новые продукты Corona.

На данный момент Государственное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило 20 наборов для внетелесной диагностики в чрезвычайных ситуациях, включая 12 реагентов для обнаружения нуклеиновых кислот и 8 реагентов для обнаружения антител.
Согласно отчету West China Securities Research Report, в мире ежедневно потребляется от 500 000 до 700 000 наборов для тестирования нуклеиновых кислот. Нехватка наборов для тестирования нуклеиновых кислот станет глобальной проблемой, в то время как ожидается, что спрос на высокоэффективные наборы, производимые в Китае, останется высоким.

Данные отчета об исследованиях показывают, что как минимум 26 стран подали заказы на поставку в Китай, и было заказано более 15 миллионов комплектов. «Критическая нехватка новых наборов для обнаружения коронавируса и ЛИЧНЫХ средств защиты остается нерешенной», - говорится в заявлении AMA во вторник.

В последнее время ряд новых продуктов короны IVD предприятия по первой зарубежной сертификации на рынке. Среди перечисленных компаний как минимум 9 перечисленных компаний, в том числе Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology и Hangzhou Realytech, заявляют, что их продукция получила сертификат CE ЕС.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) и Hollogier Group Inc. (TGA) в субботу, 22 марта, по данным Австралийского управления по лекарственным средствам (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck и Shanghai Zhijiang являются отечественными предприятиями IVD.

В Соединенных Штатах, согласно официальному сайту FDA, производимый BGI комплект флуоресцентной ОТ-ПЦР в реальном времени для обнаружения SARS-2019-NCOV был одобрен FDA и может быть официально использован для профилактики эпидемии. и контроль в США. Это первый китайский продукт, получивший разрешение FDA на случай чрезвычайной ситуации.
Фактически, китайские предприятия IVD имеют возможность выезжать за границу и конкурировать с предприятиями мирового класса.

Ханчжоу Realytech прошел сертификацию FDA. Уровень обнаружения нового коронавируса высок. Не стесняйтесь обращаться к нам, если вам нужноприобретать в больших количествах реагент быстрого обнаружения коронавируса.


Время публикации: июл-15-2020